[ad_1]
نوشته و ویرایش شده توسط مجله ی اسکوار
یک زن و دو مرد با اختلالات خودایمنی شدید در چین، برای اولین‌بار در جهان با دریافت سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده و اصلاح‌شده با CRISPR یک اهداکننده به بهبودی رسیده‌اند.
در این روش درمان، ابتدا سلول‌های لنفوسیت تی از دستگاه ایمنی بدن بیمار استخراج خواهد شد. سپس پروتئین‌های CAR یک اهداکننده که به‌طور خاص برای مقصد قراردادن «لنفوسیت‌های بی» طراحی شده‌اند به آن‌ها اضافه می‌بشود.
وقتی که سلول‌ها مجدد به بدن بیمار تزریق خواهد شد، سلول‌های لنفوسیت تی تکثیر اشکار می‌کنند و لنفوسیت‌های بی را مقصد قرار خواهند داد. سلول‌های اصلاح‌شده چند هفته در بدن بیمار زنده می‌همانند تا این که تاحد‌بسیاری ناپدید خواهد شد. دراین‌شرایط، لنفوسیت‌های بی سالم جدیدی در بدن فرد تشکیل می‌بشود.
بهبود بیماران چینی مبتلا به اختلالات خودایمنی
مطابق توضیحاتی که توسط مجله نیچر انتشار شده است، یکی از دریافت‌کنندگان مردی ۵۷ ساله مبتلا به «اسکلروز سیستمیک» است، بیماری خودایمنی که تبدیل سفت‌شدن پوست و صدمه به اندام می‌بشود. او می‌گوید که سه‌روز بعد از درمان، حس کرده که پوستش شل‌شده و می‌تواند انگشتانش را تکان بدهد و مجدد دهانش را باز کند.
دو هفته سپس نیز او به کار اداری خود بازگشته است و اکنون بعد از گذشت یک سال از درمان می‌گوید که حس زیاد خوبی دارد.
این چنین زنی ۴۲ ساله‌ای که تحت این درمان قرار گرفته است، از نوعی بیماری عضلانی خودایمنی که تبدیل ضعف و خستگی می‌بشود، رنج می‌برد. بعد از گذشت شش‌ماه، شواهدی از بهبودی در او نیز یافت شده است.
درمان با سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده در درمان سرطان‌های خون نیز نتایج امیدوارکننده‌ای به همراه داشته است. اکنون در این تحقیق توانایی بالقوه آن در درمان بیماری‌های خودایمنی نیز اشکار شده است و دانشمندان می‌گویند در صورت پیروزی، تکنیک آن‌ها به شرکت‌های داروسازی اجازه می‌دهد تا تشکیل خود را افزایش بدهند و به‌طور بالقوه هزینه‌ها و زمان تشکیل را افت می‌دهد.
نتایج این مطالعه در مجله Cell انتشار شده است.
دسته بندی مطالب
[ad_2]
